中新网12月19日电 据多家美媒报道,当地时间18日晚,美国食品药物管理局(FDA)已授权莫德纳(Moderna)新冠疫苗在美国紧急使用。
据报道,该疫苗由美国莫德纳生物技术公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发,与此前获得FDA批准的辉瑞新冠疫苗非常相似。该疫苗也成为美国监管机构批准的第二种新冠疫苗。
FDA表示,“紧急使用授权允许该疫苗在美国分发,供18岁及以上人群使用。”
美国贝勒医学院教授兼热带医学系主任彼得·霍兹说:“这是激动人心的时刻,但也是令人心碎的时刻。”目前,美国新冠确诊病例超过1741万例,死亡病例超过31.3万例,确诊、住院和死亡病例仍在持续攀升。
美国于12月14日开始新冠疫苗接种,首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。日前,美国阿拉斯加州一名医护人员在接种辉瑞新冠疫苗后,出现呼吸急促等严重过敏反应。
① 未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用本网原创作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:泉州网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。泉州网欢迎各兄弟网站开展平等合作。
② 凡本网注明“来源:XXX(非泉州网)”的作品,均转载自其他媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表泉州网赞同其观点和对其真实性负责,被转载网站、媒体、当事人若认为有侵权之处请来电告知,我们将及时处理。
③ 由于网络的特殊性无法及时确认稿件作者并与作者取得联系。为了保护著作权人的合法权益,及时准确地向权利人支付作品使用费,请本网站所用作品的著作权人直接与本网站联系,商洽稿费支付事宜。对于使用时未及核实的权利人,可以向本网站提交权利人身份证明材料。 如需合法使用本网站发布的拥有完全版权的稿件,也请直接与本网站接洽。联系电话:22500260,22500194。 联系邮箱:qzw@qzwb.com。